8-(4-tert-butylphenyl)-2-fluoro-1,4,5-trimethoxynaphthalene | 852106-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(4-tert-butylphenyl)-2-fluoro-1,4,5-trimethoxynaphthalene
• CAS: 852106-48-0
• 化学式: C₂₃H₂₅FO₃
• 分子量: 368.448
• InChiKey: MSPJWRSMIDJQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-tert-butylphenyl)-2-fluoro-1,4,5-trimethoxynaphthalene 、 2-甲基呋喃 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 8-(4-tert-butylphenyl)-5,9,10-trimethoxy-4-methyl-1-anthracenol 、 5-(4-tert-butylphenyl)-8,9,10-trimethoxy-4-methyl-1-anthracenol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯 、 碘甲烷 、 2-(4-叔丁基苯基)呋喃 生成 5-(4-tert-butylphenyl)-2-fluoro-1,4,8-trimethoxynaphthalene 、 8-(4-tert-butylphenyl)-2-fluoro-1,4,5-trimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氟-2,5-二甲氧基苯作为迭代双苯并呋喃Diels-Alder反应的前体

  摘要：

  据报道，使用1，4-二氟-2，5-二甲氧基苯作为新型的前驱体，可进行2-和3-取代的呋喃的双向双向苯并呋喃Diels-Alder反应。最初的Diels-Alder反应后，合成了取代的氧杂苯并降冰片二烯，该反应在酸性条件下开环后得到取代的萘酚衍生物。酸加成环加合物后的第二次苯并呋喃Diels-Alder反应中生成高度取代的蒽酚。

  DOI：

  10.1021/jo050112e