(S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid | 270062-84-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid
• 英文别名: (S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butyric acid；(3S)-3-azaniumyl-4-(4-bromophenyl)butanoate
• CAS: 270062-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: DAUFDZAPQZNOGC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3S)-4-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-(1-hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy)butanainido)-N-(2-(2-(2-(methylamino)ethoxy)ethoxy)ethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2022/235699

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(4-bromophenyl)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanoate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-3-amino-4-(4-bromophenyl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成β 3 -高苯丙氨酸衍生氨基酸和多肽由铃木在解决方案和固体载体上的耦合

  摘要：

  β-肽以及在一定程度上还可以混合的α，β-肽具有抵抗各种蛋白水解酶降解的作用，这些蛋白水解酶可迅速降解天然α-肽。这是使β肽成为药物发现研究中有吸引力的一类化合物的众多特征之一。另一方面，现代有机金属反应（例如Suzuki-Miyaura交叉偶联）已成为工业实验室中衍生化α-肽化合物侧链以建立非天然肽库的标准工具。组合这两个功能，我们制备（4-溴） - β 3 -高苯丙氨酸衍生物3 - 5和12作为Suzuki-Miyaura联轴器的前身。从这些溴化合物中，我们合成了联芳基取代的β-氨基氨基酸6以及抗艾滋病药物沙奎那韦的类似物13和15 。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690143

文献信息

• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• OPIOID AGONIST PEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076400A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to opioid agonist peptides and their use.

  这项发明涉及阿片受体激动肽及其用途。
• TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210745A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020023502A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

  本公开说明描述了合成肽类模拟大环化合物的方法，并且描述了使用肽类模拟大环化合物治疗疾病的方法。本公开说明还描述了使用肽类模拟大环化合物与至少一种其他药物活性剂联合治疗疾病的方法，例如癌症。