10H-11-Oxa-10-aza-benzo[b]fluoren-5-one | 75256-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10H-11-Oxa-10-aza-benzo[b]fluoren-5-one
• 英文别名: 6H-[1]benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one
• CAS: 75256-38-1
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: KXNIJTYERWKHFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-11-Oxa-10-aza-benzo[b]fluoren-5-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 11-cyanobenzofuro<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。二、两种苯并呋喃喹啉酮和一些苯并呋喃喹啉衍生物

  摘要：

  4-羟基脱甲基环化反应得到两种苯并呋喃喹啉酮类化合物6,11-二氢苯并呋喃[2,3-b]quinolin-11-one和5,6-dihydrobenzofuro[3,2-c]quinolin-6-one -3-(o-甲氧基苯基)-1,2-二氢喹啉-2-one。这些苯并呋喃喹啉酮的氯化得到相应的氯苯并呋喃喹啉，然后将其转化为氰基苯并呋喃喹啉。线性氯苯并呋喃喹啉转化为 11-甲氧基和 11-乙氧基苯并呋喃 [2,3-c] 喹啉，线性氰基苯并呋喃喹啉转化为苯并呋喃 [2,3-b] 喹啉-11-羧酸和-11-甲酰胺。由此获得的线性苯并呋喃喹啉被氧化成相应的N-氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1057
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯基丙二酸二乙酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10H-11-Oxa-10-aza-benzo[b]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pfmrk inhibitors as potential antimalarial agents

  摘要：

  The synthesis and inhibitory activities of 10 potential inhibitors of Pfmrk, a Plasmodium falciparum cyclin-dependent protein kinase, are described. The most potent inhibitor is a 3-phenyl-quinolinone compound with an IC50 value of 18 muM. It is the first compound reported to inhibit Pfmrk at the micro molar range. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00578-9

文献信息

• 一种以喹啉酮衍生物为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN110963992A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了一种以喹啉酮衍生物为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，该化合物以喹啉酮衍生物为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Keratinocyte growth factor receptor-tyrosine specific inhibitors for the prevention of cancer metastatis
  申请人：Pento Thomas J.

  公开号：US20070078176A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds and methods for treating, inhibiting, or delaying the onset of cancer in a subject by administering a therapeutically effective amount of a keratinocyte growth factor receptor tyrosine kinase (KGFR TK) inhibitor to the subject in need of such treatment. Also provided are compounds and methods for the treating, inhibiting, or delaying the onset of metastasis in a subject with cancer by administering a therapeutically effective amount of a KGFR TK inhibitor to the subject in need of such treatment.

  本发明提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的角质细胞生长因子受体酪氨酸激酶（KGFR TK）抑制剂来治疗、抑制或延迟受试者癌症发生的化合物和方法。本发明还提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的KGFR TK抑制剂来治疗、抑制或延迟受试者癌症转移的化合物和方法。
• Mohanty,N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 1001 - 1004
  作者：Mohanty,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAWASE Y.; YAMAGUCHI S.; MORITA M.; UESUGI T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1057-1060
  作者：KAWASE Y.、 YAMAGUCHI S.、 MORITA M.、 UESUGI T.

  DOI：——

  日期：——
• US7960548B2
  申请人：——

  公开号：US7960548B2

  公开（公告）日：2011-06-14