(1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲胺 | 856696-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲胺
• 中文别名: 4-(氨基甲基)-1-乙基吡唑
• 英文名称: (1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: (1-ethylpyrazol-4-yl)methanamine
• CAS: 856696-09-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD02253772
• 分子量: 125.173
• InChiKey: MIAQYVFWXDEYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-乙基-1H-吡唑-4-基)甲胺 在 三甲基氯硅烷 、 mercury(II) diacetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 C₂₇H₂₅ClFN₇O₄
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Optimization of Small Molecule Human Galactokinase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00945

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285806B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢/内分泌功能障碍或神经疾病。
• SAH derived potent and selective EZH2 inhibitors
  作者：Pei-Pei Kung、Buwen Huang、Luke Zehnder、John Tatlock、Patrick Bingham、Cody Krivacic、Ketan Gajiwala、Wade Diehl、Xiu Yu、Karen A. Maegley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.02.017

  日期：2015.4

  the histone methyltransferase (HMT) inhibitor SAH (S-adenosyl-l-homocysteine). These nucleoside-based EZH2 inhibitors blocked the methylation of nucleosomes at H3K27 in biochemical assays employing both WT PRC2 complex as well as a Y641N mutant PRC2 complex. The most potent compound, 27, displayed IC50’s against both complexes of 270 nM and 70 nM, respectively. To our knowledge, compound 27 is the most

  基于组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂SAH（S-腺苷-1-同型半胱氨酸）的化学结构，设计了一系列新型的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂。这些基于核苷的EZH2抑制剂在同时使用WT PRC2复合物和Y641N突变体PRC2复合物的生化分析中阻止了H3K27处核小体的甲基化。最有效的化合物27对两种复合物分别显示270 nM和70 nM的IC 50值。据我们所知，化合物27是尚未发现的最有效的SAH衍生的EZH2 PRC2复合物的抑制剂。与SAH相比，该化合物还显示出更高的效价，亲脂效率（LipE）和对其他赖氨酸甲基转移酶的选择性。
• SUBSTITUTED 2-(CHROMAN-6-YLOXY)-THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：CZECHTIZKY Werngard

  公开号：US20130065859A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles of the formula I, in which Ar, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX), especially of the sodium-calcium exchanger of subtype 1 (NCX1), and are suitable for the treatment of diverse disorders in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, such as arrhythmias, heart failure and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代2-(色甘醇-6-氧基)-噻唑衍生物，其中Ar、R2、R3和R4如权利要求中所定义。式I的化合物是钠-钙交换蛋白（NCX）的抑制剂，特别是亚型1的钠-钙交换蛋白（NCX1），适用于处理细胞内钙离子稳态受扰的各种疾病，如心律失常、心力衰竭和中风。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Expedited SAR study of high-affinity ligands to the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels: Generation of a focused library using a solution-phase Sn2Ar coupling methodology
  作者：Chixu Chen、Brian Stearns、Tao Hu、Naomi Anker、Angelina Santini、Jeannie M. Arruda、Brian T. Campbell、Purabi Datta、Jayashree Aiyar、Benitio Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.117

  日期：2006.2

  The SAR of the lead compound 3, a novel ligand for the alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels, was rapidly explored. Utilizing a parallel solution-phase Sn2Ar coupling approach, a focused library was obtained. The library was evaluated in vitro and afforded a series of analogues with improved potencies. The SAR trends of the library are also described.

  快速探索了铅化合物3的SAR，它是电压门控钙通道的α（2）δ亚基的新型配体。利用平行溶液相Sn2Ar耦合方法，获得了一个聚焦库。该文库在体外进行了评估，并提供了一系列具有增强效价的类似物。还描述了库的SAR趋势。