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((2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-cyano-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
((2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-cyano-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid | 308350-30-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-cyano-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
英文别名
——
CAS
308350-30-3
化学式
C
17
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
BEQOHACLZVCUNH-JRBRJCQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.61
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
79.55
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,5R,6R,7R,8S)-7-benzyloxy-6,8-dimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-one
238757-57-8
C
16
H
20
O
4
276.332
反应信息
作为反应物:
描述:
((2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-cyano-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
(2S,3R,4S,5S,6R)-4-Benzyloxy-3,5-dimethyl-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
立体化学的高度多样性及其在海洋天然产物合成中的应用:碳水化合物模拟物和聚酮化合物片段库
摘要:
我们已经开发出了一个强大的概念,可以从简单的外消旋的trans-2,4-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one快速组装一系列二十四个同手性结构单元。该系列包括八个异头[3.3.1]内酯缩醛的立体化学五单元,八个异头碳水化合物模拟物的立体化学四分体和八个无环聚丙烯酸酯单元的立体四分体。这些对映纯物质(平均94%ee)在天然产物合成中的实用性得到了证明,并显示出可以补充流行的羟醛方法。
DOI:
10.1002/(sici)1521-3765(20000915)6:18<3313::aid-chem3313>3.0.co;2-0
作为产物:
描述:
trans-2,4-dimethyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
silica gel
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
、
diisopinocampheylborane
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 396.0h, 生成
((2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-cyano-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
立体化学的高度多样性及其在海洋天然产物合成中的应用:碳水化合物模拟物和聚酮化合物片段库
摘要:
我们已经开发出了一个强大的概念,可以从简单的外消旋的trans-2,4-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one快速组装一系列二十四个同手性结构单元。该系列包括八个异头[3.3.1]内酯缩醛的立体化学五单元,八个异头碳水化合物模拟物的立体化学四分体和八个无环聚丙烯酸酯单元的立体四分体。这些对映纯物质(平均94%ee)在天然产物合成中的实用性得到了证明,并显示出可以补充流行的羟醛方法。
DOI:
10.1002/(sici)1521-3765(20000915)6:18<3313::aid-chem3313>3.0.co;2-0
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上一个:amidoxime of 2-(pyridine-1-oxide-2-yl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
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