methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate | 124926-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate
• 英文别名: Methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9alpha-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate；methyl (2Z)-2-[(8S,9R,10S,13S,14S)-9-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ylidene]-2-methoxyacetate
• CAS: 124926-80-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: JZXHYLWBIIWFCS-XSHDAPMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (20Z)-3,3-Ethylenedioxy-20-methoxypregna-5,17(20)-diene-9α,21-diol
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 ethyl (20E)-20-chloro-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxypregna-5,17(20)-dien-21-oate 、 水 、 盐酸 、 甲醇 在 氮气 、 水 作用下， 反应 21.0h， 以to afford 46 mg of the title compound as a single isomer的产率得到methyl (20Z)-3,3-ethylenedioxy-9α-hydroxy-20-methoxypregna-5,17(20)-dien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯-4-烯-3,17-二酮中引入取代的17-甲基基团来制备的。所得化合物是合成皮质类固醇的有用起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1

文献信息

• 9-Alpha-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation and their use in the preparation of corticosteroids
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0336521B1

  公开（公告）日：1992-04-01