(1S,2S,3R,6S,7R,8R,9S,13R)-11-oxapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadecane-10,12-dione | 75471-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3R,6S,7R,8R,9S,13R)-11-oxapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadecane-10,12-dione
• CAS: 75471-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: OWRCHUBQUXRSJT-IKBLZWMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,6S,7R,8R,9S,13R)-11-oxapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadecane-10,12-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 双三苯基膦二羰基镍 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 170.0~190.0 ℃ 、21.33 kPa 条件下， 反应 4.42h， 生成 endo-endo-tetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 4. Effects of neighboring fused bicyclic frameworks on the stereochemical outcome of Diels-Alder cycloadditions to cyclopentadiene rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a008
• 作为产物：
  描述：

  3-isocyclopentadiene 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1S,2S,3R,6S,7R,8R,9S,13R)-11-oxapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadecane-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 4. Effects of neighboring fused bicyclic frameworks on the stereochemical outcome of Diels-Alder cycloadditions to cyclopentadiene rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a008

文献信息

• BOEHM M. C.; CARR R. V. C.; GLEITER R.; PAQUETTE L. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 24, 7218-7228
  作者：BOEHM M. C.、 CARR R. V. C.、 GLEITER R.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——