ethyl 3-phenyl-3-((2-(thiophen-2-ylethynyl)phenyl)amino)acrylate | 1374309-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-3-((2-(thiophen-2-ylethynyl)phenyl)amino)acrylate
• CAS: 1374309-76-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 373.475
• InChiKey: GXFOFJRAHIJEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-((2-(thiophen-2-ylethynyl)phenyl)amino)acrylate 在 三乙烯二胺 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93%的产率得到ethyl 2-phenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯炔的氧化环化反应，以O 2合成4-羰基喹啉

  摘要：

  通过使用双氧作为氧源，开发了一种新型的铜催化的炔烃和原位形成的炔烃的氧化铜环化反应，生成4-羰基喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol300896h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-phenyl-3-((2-(thiophen-2-ylethynyl)phenyl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导和氧促氧化芳香烯胺的氧化环化反应合成喹啉衍生物

  摘要：

  开发了以双氧为氧源合成喹啉衍生物的双过渡金属可见光光氧化还原催化剂。通过使用可见光，借助铜或钯催化剂，可以在温和的条件下实现芳香族烯胺与炔烃或烯烃的直接氧化环化反应，在温和的反应条件下，可以以中等至中等的收率获得各种多取代的喹啉衍生物。 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01206

文献信息

• Metal‐Free Oxidative Annulation/Cyclization of 1,6‐Enynes for the Synthesis of 4‐Carbonylquinolines
  作者：Xiao‐Feng Xia、Wei He、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900013

  日期：2019.6.18

  Herein we report on the development of a metal‐free oxidative annulation reaction of 1,6‐enynes, leading to 4‐carbonylquinolines by using dioxygen as a green sustainable oxidant. Key advances include the use of readily available tert‐butyl nitrite (TBN) to promote radical annulation of 1,6‐enynes and easy‐to‐handle reaction conditions. Preliminary mechanistic studies including radical capture reactions

  本文中，我们报告了通过使用双氧作为绿色可持续氧化剂，开发无金属的1,6-炔烃氧化环化反应，从而生成4-羰基喹啉的方法。关键的进展包括使用现成的亚硝酸叔丁酯（TBN）来促进1,6-炔烃的自由基环化和易于处理的反应条件。还进行了包括自由基捕获反应和同位素标记实验在内的初步机理研究。