(1E,2E)-2-{1-[(o-hydroxyphenyl)imino]-2-triisopropylsilyl-3-phenyl-2-propenyl}-3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide | 1185039-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (1E,2E)-2-{1-[(o-hydroxyphenyl)imino]-2-triisopropylsilyl-3-phenyl-2-propenyl}-3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1185039-86-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₃SSi
• 分子量: 588.886
• InChiKey: ADWAYWIWLCFRMJ-NHVCDTHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,2E)-2-{1-[(o-hydroxyphenyl)imino]-2-triisopropylsilyl-3-phenyl-2-propenyl}-3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 以80%的产率得到(1E,2E)-2-{2-triisopropyl-1-[(o-triisopropylsilyloxyphenyl)imino]-3-phenyl-2-propenyl}-3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和Am的对映异构：催化级联反应和光学拆分的立体选择性合成

  摘要：

  选择性的选择：通过催化级联反应，由[2 + 2]环加成反应和热环还原反应制得轴向手性α，β-不饱和am的对映异构体。级联反应以立体选择性（对苯二酚选择性）方式进行，已通过所描述的中间体证实。

  DOI：

  10.1002/chem.200901103
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide 、 (E)-N-(4-甲基亚苄基)-2-羟基苯胺 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以49%的产率得到(1E,2E)-2-{1-[(o-hydroxyphenyl)imino]-2-triisopropylsilyl-3-phenyl-2-propenyl}-3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和Am的对映异构：催化级联反应和光学拆分的立体选择性合成

  摘要：

  选择性的选择：通过催化级联反应，由[2 + 2]环加成反应和热环还原反应制得轴向手性α，β-不饱和am的对映异构体。级联反应以立体选择性（对苯二酚选择性）方式进行，已通过所描述的中间体证实。

  DOI：

  10.1002/chem.200901103