{7-[3-tert-butoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-indan-1-yl-amine | 1281922-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: {7-[3-tert-butoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-indan-1-yl-amine
• 英文别名: 7-[(1R,3S,4S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopentyl]-N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1281922-81-3
• 化学式: C₄₁H₅₀N₄O₂Si
• 分子量: 658.959
• InChiKey: SCQVHWSNTUDUBG-CQMORRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {7-[3-tert-butoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-indan-1-yl-amine 在 氨基磺酰氯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrocyclopenta[1,3]dioxol-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.34h， 生成 {7-[3-tert-butoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-indan-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1

文献信息

• J. Org. Chem. 2011, 76, 3557-3561
  作者：

  DOI：——

  日期：——