2-tert-butoxy-4-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol | 1281922-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-tert-butoxy-4-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol
• CAS: 1281922-82-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂
• 分子量: 420.555
• InChiKey: SDOYQMWGMRGLFT-UDKICSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-4-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到sulfamic acid 2-tert-butoxy-4-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrocyclopenta[1,3]dioxol-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 2-tert-butoxy-4-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1

文献信息

• J. Org. Chem. 2011, 76, 3557-3561
  作者：

  DOI：——

  日期：——