(S)-2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-4-amine | 1354412-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-4-amine
• 英文别名: 2-[4-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]-1,3-thiazol-4-amine
• CAS: 1354412-87-5
• 化学式: C₈H₈F₃N₅S
• 分子量: 263.246
• InChiKey: PBHWFLPXKQBCML-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)picolinic acid 、 (S)-2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-4-amine 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(S)-4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-4-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物（I）：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病中有用，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病性肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维病性疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。该发明还涉及包含一种或多种化合物的药物组合物（I）以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20120004267A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazole 在 copper acetylacetonate 、 ammonium hydroxide 、 乙酰丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到(S)-2-(4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thiazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有对凋亡信号调节激酶（ASK1）抑制活性的化合物，因此在治疗ASK1介导的疾病方面具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维化疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150175597A1

文献信息

• FORMAMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US20210139454A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to a formamide compound, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the compound is shown in formula (I), and the definition of each variable in the formula is as provided in the description. The compound is capable of inhibiting the activity of ASK1 kinase. The compound of the present invention may be used in the treatment/prevention of diseases associated with ASK1 kinase, such as inflammatory diseases, metabolic diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancers and other diseases.

  本发明涉及一种甲酰胺化合物，其制备方法及其应用。该化合物的结构如公式（I）所示，公式中每个变量的定义如描述中所提供。该化合物能够抑制ASK1激酶的活性。本发明的化合物可用于治疗/预防与ASK1激酶相关的疾病，如炎症性疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症和其他疾病。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, R, R1, R2 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病（包括肾病）、纤维化疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。本发明还涉及含有式（I）化合物的药物组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2935258A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US8440665B2
  申请人：——

  公开号：US8440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US8927582B2
  申请人：——

  公开号：US8927582B2

  公开（公告）日：2015-01-06