4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)picolinic acid | 1354413-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)picolinic acid
• 英文别名: 4-(4-cyclopropylimidazol-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1354413-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: CLARQISJWBVDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)picolinic acid 、 (S)-5-((benzyloxy)methyl)-5,6-dihydrobenzo[f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepin-8-amine 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(5-(hydroxymethyl)-5,6-dihydrobenzo[f]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazepin-8-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物，最好是ASK1抑制剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，抑制ASK1的方法以及治疗由ASK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190315767A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环丙基-1(3)h-咪唑 在 copper(I) oxide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 4-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ASK1 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物，最好是ASK1抑制剂化合物，其组成物，以及它们的制备方法，抑制ASK1的方法以及治疗由ASK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20190315767A1

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20120004267A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R , R 1 , R 2 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及以下结构的化合物（I）：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病中有用，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病性肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维病性疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。该发明还涉及包含一种或多种化合物的药物组合物（I）以及制备化合物（I）的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019034096A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Fused bicyclic compounds and uses thereof in medicine. In particular, provided are fused bicyclic compounds used as ASK1 active regulator and and use of the compounds in the manufacture of a drug for treating a disease regulated by ASK1. Further provided are a pharmaceutical composition and a method of treating a disease regulated by ASK1 comprising administering the compounds or pharmaceutical composition thereof.

  融合的双环化合物及其在医学中的用途。具体地，提供了用作ASK1活性调节剂的融合双环化合物，并且利用这些化合物制造用于治疗由ASK1调节的疾病的药物。此外，还提供了一种药物组合物和一种治疗由ASK1调节的疾病的方法，包括给予这些化合物或药物组合物。
• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, R, R1, R2 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病（包括肾病）、纤维化疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。本发明还涉及含有式（I）化合物的药物组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• Tricyclic ASK1 inhibitors
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US10919911B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Provided herein are compounds, preferably ASK1 inhibitor compounds, compositions thereof, and methods of their preparation, and methods of inhibiting ASK1 and methods for treating disorders mediated by ASK1.

  本文提供的是化合物（优选 ASK1 抑制剂化合物）、其组合物及其制备方法，以及抑制 ASK1 的方法和治疗由 ASK1 介导的疾病的方法。
• US8440665B2
  申请人：——

  公开号：US8440665B2

  公开（公告）日：2013-05-14