1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalene-2-one | 605674-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalene-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-3a,8-dimethyl-1-propan-2-yl-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 605674-60-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: NZLATHISXOHZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalene-2-one 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 94.0h， 生成 hamigeran B
  参考文献：
  名称：

  抗病毒剂hamigeran B的立体特异性全合成-使用较大的甲硅烷基团来增强面部选择性并抑制氢解作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351519
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury dichloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 134.75h， 生成 1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Total Synthesis of the Antiviral Agent Hamigeran B—Use of Large Silyl Groups to Enforce Facial Selectivity and to Suppress Hydrogenolysis
  作者：Derrick L. J. Clive、Jian Wang

  DOI：10.1002/anie.200351519

  日期：2003.7.28
• Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784
  作者：Clive, Derrick L J、Wang, Jian

  DOI：——

  日期：——