(5-methoxy-2,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde | 605674-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5-methoxy-2,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2,7-dimethyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 605674-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FWQUVMKVAUBHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-2,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、386.11 kPa 条件下， 反应 92.0h， 生成 (3aRS,4RS,5SR)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 二异丙胺 、 mercury dichloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 84.25h， 生成 (5-methoxy-2,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Total Synthesis of the Antiviral Agent Hamigeran B—Use of Large Silyl Groups to Enforce Facial Selectivity and to Suppress Hydrogenolysis
  作者：Derrick L. J. Clive、Jian Wang

  DOI：10.1002/anie.200351519

  日期：2003.7.28
• Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784
  作者：Clive, Derrick L J、Wang, Jian

  DOI：——

  日期：——