4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 | 59010-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-4-oxobutanoic Acid
• 英文别名: 4-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-4-oxobutyric acid；4-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2-Hydroxy-4-methyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；3-<2-Hydroxy-4-methyl-benzoyl>-propionsaeure；3-<2-Hydroxy-toluoyl-(4)>-propionsaeure
• CAS: 59010-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VEMILKYHFUPAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Agricultural fungicidal compositions containing 6-(substituted

  摘要：

  农业杀菌剂组合物包含一种或多种6-(取代苯基)-3(2H)-吡啶酮化合物作为活性成分，其盐和6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，以及具有杀菌活性的新吡啶酮化合物。

  公开号：

  US04052395A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4-(2-羟基-4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Photochemische und Aluminiumchlorid-katalysierte Friessche Umlagerung von Bernsteins�uremonoarylestern. Synthese von 2(3H)-Furanonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811125

文献信息

• Colouring matters of Australian Plants. III. Synthesis of 7-Methyljuglone and related compounds
  作者：RG Cooke、H Dowd

  DOI：10.1071/ch9530053

  日期：——

  The structures previously assigned to two constituents of Diospyros hebecarpa A. Cunn. are confirmed by the synthesis of 5-hydroxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone and its conversion to 1,4-diketo-5-hydroxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. By an independent route 5-methoxy-7-methyl-l,4-naphthoquinone has also been prepared, and has been converted to 1,4,5-trimethoxy-7-methylnaphthalene.

  之前分配给 Diospyros hebecarpa A. Cunn. 的结构得到了证实。 5-羟基-7-甲基-l,4-萘醌并将其转化为 1,4-二酮-5-羟基-7-甲基-1,2,3,4-四氢萘。通过独立的 制备了 5-甲氧基-7-甲基-1,4-萘醌，并将其转化为 1,4,4,5-二酮 转化为 1,4,5-三甲氧基-7-甲基萘。
• 3-Substituted-phenyl-6-hydrazine pyridazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04053601A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  The compounds are 3-((3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)-phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是3-((3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-苯基)-6-肼基吡啶嗪，具有β-肾上腺素能阻断和血管扩张活性。
• Pyridazinethiones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04111936A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Substituted phenyl pyridazinethiones which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  取代苯基吡啶硫代噻唑是制备取代苯基肼吡啶并具有β-肾上腺素能阻滞和血管扩张活性的有用中间体。
• Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3A, p. 99
  作者：Trivedi、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• Clive, Derrick L J; Wang, Jian, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2773 - 2784
  作者：Clive, Derrick L J、Wang, Jian

  DOI：——

  日期：——