1-(3-bromopropoxy)-4-chloro-2-methylbenzene | 50912-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-bromopropoxy)-4-chloro-2-methylbenzene
• CAS: 50912-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClO
• 分子量: 263.562
• InChiKey: PHUUFMURRCLRAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropoxy)-4-chloro-2-methylbenzene 生成 5-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Fawcett et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1959, vol. 150, p. 95,100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1-(3-bromopropoxy)-4-chloro-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  可见光镍催化双芳香族和脂肪族溴化物和三氟甲磺酸酯的羧基化

  摘要：

  我们报告了在室温下可见光照射下，在有机光催化剂与镍配合物的存在下，使用K 2 CO 3作为CO 2的源，溴化物和三氟甲磺酸酯的有效羧化反应。该反应与多种官能团相容，并已成功地应用于生物活性分子的合成和衍生化。特别地，未活化的环状烷基溴化物的羧化反应按照我们的方案进行得很好，从而扩展了这种转化的范围。光谱和光谱电化学研究表明Ni 0物种作为催化反应性中间体的产生。

  DOI：

  10.1002/anie.201706724

文献信息

• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Primary Alkyl Bromides and Sulfonates with CO₂
  作者：Yu Liu、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja5064586

  日期：2014.8.13

  A Ni-catalyzed carboxylation of unactivated primary alkyl bromides and sulfonates with CO2 at atmospheric pressure is described. The method is characterized by its mild conditions and remarkably wide scope without the need for air- or moisture-sensitive reagents, which make it a user-friendly and operationally simple protocol en route to carboxylic acids.
• Ejmocki,Z.; Eckstein,Z., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 345 - 353
  作者：Ejmocki,Z.、Eckstein,Z.

  DOI：——

  日期：——