cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl] | 204398-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl]
• 英文别名: (3S,10R,13E,16S)-16-[(E,2R)-4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenyl]but-3-en-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 204398-51-6
• 化学式: C₄₄H₆₃ClN₂O₈Si
• 分子量: 811.531
• InChiKey: BKNOCSXQIOKRPA-NKLXMSHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl] 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6S)-6-[(2R,3R)-3-[4-(carboxymethyl)phenyl]oxiranyl]-5-hydroxy-2-heptenoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl]
  参考文献：
  名称：

  隐藻霉素52类似物的一种融合方法：合成一系列新颖的片段a环氧化物和氯醇并对其进行生物学评估。

  摘要：

  隐藻霉素52是隐藻霉素1的合成衍生物，隐藻霉素1是一种从蓝细菌中分离出来的有效的抗微管剂。为了提高分子的效力和水溶性，围绕片段A的苯环展开了结构-活性关系研究（SAR）。使用多种三苯基phosph盐和四氢呋喃盐之间的Wittig烯化反应来获得这些隐藻霉素52类似物。由隐藻霉素53制备的关键中间体醛。在片段A的苯环上的取代具有良好的耐受性，当在CCRF-CEM白血病细胞系中进行体外评估并在体内针对甲氧西林鼠胰腺腺癌。

  DOI：

  10.1021/jm0203884
• 作为产物：
  描述：

  在 苯硫酚 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到cyclo[2,2-dimethyl-β-alanyl-(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl-(2E,5S,6R,7E)-8-[4-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]phenyl]-5-hydroxy-6-methyl-2,7-octadienoyl-3-chloro-O-methyl-D-tyrosyl]
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin compounds

  摘要：

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。

  公开号：

  US06680311B1