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benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside | 88830-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside
英文别名
——
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside化学式
CAS
88830-27-7
化学式
C30H34O5
mdl
——
分子量
474.597
InChiKey
VWMFLXNYYRNOIF-WQJDAVBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.69
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺Wilkinson's catalyst 作用下, 以 乙醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-deoxy-2-O-methyl-L-talose
    参考文献:
    名称:
    6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-(α-1-rhamnopyranosyl)-1-talose的合成
    摘要:
    摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)84006-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-(α-1-rhamnopyranosyl)-1-talose的合成
    摘要:
    摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)84006-3
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