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benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside | 88830-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside
英文别名
——
CAS
88830-27-7
化学式
C
30
H
34
O
5
mdl
——
分子量
474.597
InChiKey
VWMFLXNYYRNOIF-WQJDAVBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.69
重原子数:
35.0
可旋转键数:
12.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
46.15
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
53270-14-7
C
16
H
22
O
5
294.348
——
benzyl α-L-rhamnopyranoside
87599-00-6
C
13
H
18
O
5
254.283
——
benzyl 6-deoxy-α-L-talopyranoside
88818-92-2
C
13
H
18
O
5
254.283
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside
在 palladium on activated charcoal
三乙烯二胺
、
Wilkinson's catalyst
作用下, 以
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-deoxy-2-O-methyl-L-talose
参考文献:
名称:
6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-(α-1-rhamnopyranosyl)-1-talose的合成
摘要:
摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
DOI:
10.1016/0008-6215(83)84006-3
作为产物:
描述:
benzyl α-L-rhamnopyranoside
在
吡啶
、
rhodium(IV) oxide
、 sodium tetrahydroborate 、
potassium metaperiodate
、
四丁基溴化铵
、
水
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
dibutylstannane
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、
异丙醇
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
benzyl 2-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-talopyranoside
参考文献:
名称:
6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-(α-1-rhamnopyranosyl)-1-talose的合成
摘要:
摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
DOI:
10.1016/0008-6215(83)84006-3
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