(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4,7-Dimethoxy-2,2,6,7a-tetramethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 203131-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4,7-Dimethoxy-2,2,6,7a-tetramethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• 英文别名: (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4,7-dimethoxy-2,2,6,7a-tetramethyl-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 203131-46-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: ISCYHGAVLXSBKI-OFKSJOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4,7-Dimethoxy-2,2,6,7a-tetramethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Unusual sugars of the GPL-type antigen of Mycobacterium avium serovar 19. Stereoselective synthesis of methyl 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranoside and its C-4 epimer

  摘要：

  观察到甲基 6-脱氧-2,3-O-异丙叉-3-C-甲基-α-L-吡喃甘露糖苷 (2) 及其脱异丙叉衍生物 (7) 还原的完全逆转的立体选择性。化合物 2 与 NaBH4 在 MeOH 中仅生成 L-talo-异构体 (3)，但用 NaBH4 在乙酸中还原 7 得到 L-甘露糖衍生物 8。假设在第一种情况下确定了立体选择性通过羰基的空间可及性，而在第二种情况下，游离的羟基通过络合或配体交换指导还原的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1608
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-甲氧基-4,6-二甲基四氢吡喃-3,4,5-三醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4,7-Dimethoxy-2,2,6,7a-tetramethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Unusual sugars of the GPL-type antigen of Mycobacterium avium serovar 19. Stereoselective synthesis of methyl 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranoside and its C-4 epimer

  摘要：

  观察到甲基 6-脱氧-2,3-O-异丙叉-3-C-甲基-α-L-吡喃甘露糖苷 (2) 及其脱异丙叉衍生物 (7) 还原的完全逆转的立体选择性。化合物 2 与 NaBH4 在 MeOH 中仅生成 L-talo-异构体 (3)，但用 NaBH4 在乙酸中还原 7 得到 L-甘露糖衍生物 8。假设在第一种情况下确定了立体选择性通过羰基的空间可及性，而在第二种情况下，游离的羟基通过络合或配体交换指导还原的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1608

文献信息

• Unusual sugars of the GPL-type antigen of <i>Mycobacterium avium</i> serovar 19. Stereoselective synthesis of methyl 6-deoxy-3-<i>C</i>-methyl-2,4-di-<i>O</i>-methyl-α-L-mannopyranoside and its C-4 epimer
  作者：K. Gyergyói、A. Tóth、I. Bajza、A. Lipták

  DOI：10.1055/s-1998-1608

  日期：1998.2

  Completely reversed stereoselectivity of reduction of methyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-L-mannopyranoside (2) and its deisopropylidenated derivative (7) was observed. Compound 2 gave exclusively the L-talo-isomer (3) with NaBH4 in MeOH, but the reduction of 7 with NaBH4 in acetic acid resulted in the L-manno-derivative 8. It is assumed that in the first case the stereoselectivity is determined by the steric accessibility of the carbonyl group, while in the second case free OH-groups direct the selectivity of the reduction by complexation or ligand exchange.

  观察到甲基 6-脱氧-2,3-O-异丙叉-3-C-甲基-α-L-吡喃甘露糖苷 (2) 及其脱异丙叉衍生物 (7) 还原的完全逆转的立体选择性。化合物 2 与 NaBH4 在 MeOH 中仅生成 L-talo-异构体 (3)，但用 NaBH4 在乙酸中还原 7 得到 L-甘露糖衍生物 8。假设在第一种情况下确定了立体选择性通过羰基的空间可及性，而在第二种情况下，游离的羟基通过络合或配体交换指导还原的选择性。