1-hydroxy-10-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,9-(di-tert-butylsilylenedioxy)-1(R*),4,4a(S*),9(R*),9a(S*),10(S*)-hexahydroanthracene | 86668-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-hydroxy-10-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,9-(di-tert-butylsilylenedioxy)-1(R*),4,4a(S*),9(R*),9a(S*),10(S*)-hexahydroanthracene
• CAS: 86668-44-2
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 502.842
• InChiKey: WRFONXIZUOUFKQ-PKPXTPKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-10-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,9-(di-tert-butylsilylenedioxy)-1(R*),4,4a(S*),9(R*),9a(S*),10(S*)-hexahydroanthracene 在 吡啶 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氧气 、 亚甲兰 、 bis(tetrabutylammonium)oxalate 、 乙酸酐 、 三氯化硼 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 243.96h， 生成 2-acetyl-3,4,10,11-tetraacetoxy-12-(3'-acetoxy-2',2'-dimethylpropan-1'-yloxy)-3(S*),4(R*),4a(S*),5-tetrahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted dienes and the silylene protecting group in synthesis. Deoxypillaromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a020
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dihydroxy-1-acetoxy-10-oxo-1(R*),4,4a(S*),9(R*),9a(R*),10-hexahydroanthracene 在 咪唑 、 锂硼氢 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-hydroxy-10-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,9-(di-tert-butylsilylenedioxy)-1(R*),4,4a(S*),9(R*),9a(S*),10(S*)-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted dienes and the silylene protecting group in synthesis. Deoxypillaromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a020

文献信息

• Sulfur-substituted dienes and the silylene protecting group in synthesis. Deoxypillaromycinone
  作者：Barry M. Trost、Charles G. Caldwell、Eigoro Murayama、Denis Heissler

  DOI：10.1021/jo00167a020

  日期：1983.9