6-chloro-3,4-dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline | 116454-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 6-Chloro-3,4-dimethoxy[1]benzothieno[2,3-c]quinoline；6-chloro-3,4-dimethoxy-[1]benzothiolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 116454-57-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 329.807
• InChiKey: RDBJZJJLELAFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  516.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,4-dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以34%的产率得到3,4-dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基和三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过将合适的3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-甲酰胺15-17光环化为[1]苯并噻吩并[2，] ，制备了三个二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉24-26。 3- ç ]喹啉6（5 ħ） -酮18-20，接着氯化，以6-氯[1]苯并噻吩并[2,3- c ^〕喹啉21-23，然后，获得标题化合物脱氯。的反应24-26用甲基碘提供的相应Ñ -甲基季盐27-29。甲醇钠易于转化21-23到三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉30-32。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240617
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 air 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3,4-dimethoxy<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基和三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过将合适的3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-甲酰胺15-17光环化为[1]苯并噻吩并[2，] ，制备了三个二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉24-26。 3- ç ]喹啉6（5 ħ） -酮18-20，接着氯化，以6-氯[1]苯并噻吩并[2,3- c ^〕喹啉21-23，然后，获得标题化合物脱氯。的反应24-26用甲基碘提供的相应Ñ -甲基季盐27-29。甲醇钠易于转化21-23到三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉30-32。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240617

文献信息

• STUART, JOHN G.;KHORA, SHINYA;MCKENNEY, J. DEW;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1589-1594
  作者：STUART, JOHN G.、KHORA, SHINYA、MCKENNEY, J. DEW、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——