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分子通
Δ
2,6
-trans-Hexalin-1,5-dion
Δ
2,6
-trans-Hexalin-1,5-dion | 35047-76-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Δ
2,6
-trans-Hexalin-1,5-dion
英文别名
1,5-Dioxo-1,1,4,4,5,5,8,8-octahydro-trans-naphthalin;(4aR,8aS)-4,4a,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,5-dione
CAS
35047-76-8
化学式
C
10
H
10
O
2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
QUASRRYELOKNIK-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Δ
2,6
-trans-Hexalin-1,5-dion
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氢溴酸
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
2-甲基丁烷
、
环己烷
为溶剂, 生成
cis-9,10-dihydronaphthalin
参考文献:
名称:
trans-9,10-Dihydronaphthalene-cyclodecapentaene valence bond isomer system
摘要:
DOI:
10.1021/ja00752a024
作为产物:
描述:
1,5-Bis-aethylendioxy-Δ
2,6
-hexalin 在
对甲苯磺酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
Δ
2,6
-trans-Hexalin-1,5-dion
参考文献:
名称:
Δ 2,6 -Hexalin -1,5-二酮
摘要:
Δ 2,6 -Hexalin -1,5-二酮(I)已经从如下萘烷-1,5-二酮(III)制备。后者物质转化成缩酮IX(R 1 - [R 2 2H),其在与溴化苯基三甲基铵三溴化物在四氢呋喃中,转化到2,6-二溴化合物IX(R 1 - [R 2 溴) 。用叔丁醇钾在叔丁醇中的处理得到二烯二缩酮X,该物质经弱酸水解后转化为高度结晶的二烯二酮I。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)99339-1
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