4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid | 92795-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-phenylquinoline-3-carboxylic acid；4-Phenyl-chinolin-3-carbonsaeure；4-Phenylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 92795-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: XNFJUGYYKCMANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 283,287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-3-甲基乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4

  摘要：

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018049296A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11026937B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了可用作 PAD4 抑制剂的化合物、其组合物以及治疗 PAD4 相关疾病的方法。
• A Non-Peptide NK₁ Receptor Agonist Showing Subpicomolar Affinity
  作者：Andrea Cappelli、Germano Giuliani、Gal.la Pericot Mohr、Andrea Gallelli、Maurizio Anzini、Salvatore Vomero、Aroldo Cupello、Simona Scarrone、Mario Matarrese、Rosa Maria Moresco、Ferruccio Fazio、Federica Finetti、Lucia Morbidelli、Marina Ziche

  DOI：10.1021/jm034219a

  日期：2004.3.1

  3-Quinolinecarboxamides have been synthesized and evaluated for their binding to the human NK1 receptor. Several secondary amide derivatives show NK1 receptor affinity in the picomolar range. The most active compound, hydroxymethylcarboxamide 3h showing an IC50 value in the subpicomolar range, behaved as an agonist of NK1 receptor in endothelial cell proliferation, inositol phosphate turnover, and NO-mediated cyclic GMP accumulation, thus proving it to be the first non-peptide NK, receptor agonist showing very high potency.
• 812. The synthesis of 3 : 4- and 5 : 6-benzophenanthridines
  作者：B. Mills、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9560004213

  日期：——
• Claus; Nicolaysen, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2706
  作者：Claus、Nicolaysen

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
  申请人：Padlock Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3510025B1

  公开（公告）日：2022-06-29