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2-(dimethylphosphinoyl)ethanamine | 933745-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(dimethylphosphinoyl)ethanamine
英文别名
2-dimethylphosphorylethanamine
2-(dimethylphosphinoyl)ethanamine化学式
CAS
933745-16-5
化学式
C4H12NOP
mdl
——
分子量
121.119
InChiKey
FFLRDUNFJCNFJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20120196833A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及含有取代基的新型喹唑啉生物,以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病(如癌症)的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
  • Phosphorus containing quinazoline compounds and methods of use
    申请人:Shen Wang
    公开号:US08987284B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及一种含有取代基的新型喹唑啉生物,以及使用这些化合物治疗增殖性疾病(例如癌症)的方法。这些化合物是一类受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,例如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药用可接受盐的方法。
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