3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5') | 14160-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5')
• 英文名称: 6,6'-bis(2-t-butyl-p-benzoquinone)
• 英文别名: 3,3'-di-t-butylbiphenyl-2,5,2',5'-diquinone；3,3'-di-tert-butyl-biphenyldiquinone-(2,5,2',5')；2,5,2',5'-Tetraoxo-3,3'-di-tert.-butyl-bi-(cyclohexadien-(1,4)-yl-(1))；6,6'-Bis-2-t-butyl-p-benzochinon；6,6'-Di-tert.-butyl-2,2'-bis-(1,4-benzo-chinon)；6,6'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone；3,3'-Di-tert-butylbiphenyldiquinone-(2,5,2',5')；2-tert-butyl-6-(5-tert-butyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 14160-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: UONJIDASBODQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5') 生成 1,4-Dibenzofurandione, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  NATAKEH, MASATO;ABEH, KIMIXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,3'-二-叔-丁基联苯二苯醌-(2,5,2',5')
  参考文献：
  名称：

  酚类的氧化：二。过氧自由基氧化 2,4-二叔丁苯

  摘要：

  已经鉴定了 2,4-二-叔丁基苯酚与叔丁基过氧自由基氧化的 10 种产物。根据产生它们或形成它们的前体的自由基 - 自由基偶联反应的类型，它们可以细分为三组：（i）苯氧基 - 过氧偶联，（ii）6位苯氧基 - 苯氧基偶联，和（iii）苯氧基-苯氧基通过一个自由基的氧原子和第二个自由基的6位偶联。由其他苯氧基-苯氧基偶联反应产生的产物无疑是少量形成的。

  DOI：

  10.1139/v66-039

文献信息

• THE OXIDATION OF PHENOLS: II. THE OXIDATION OF 2,4-DI-<i>t</i>-BUTYLPHENOL WITH PEROXY RADICALS
  作者：E. C. Horswill、K. U. Ingold

  DOI：10.1139/v66-039

  日期：1966.2.1

  Ten products from the oxidation of 2,4-di-t-butylpheuol with t-butyl peroxy radicals have been identified. They can be subdivided into three groups, depending on the type of radical–radical coupling reaction by which they are produced or in which their precursors are formed: (i) phenoxy–peroxy coupling, (ii) phenoxy–phenoxy coupling at the 6 positions, and (iii) phenoxy–phenoxy coupling through the

  已经鉴定了 2,4-二-叔丁基苯酚与叔丁基过氧自由基氧化的 10 种产物。根据产生它们或形成它们的前体的自由基 - 自由基偶联反应的类型，它们可以细分为三组：（i）苯氧基 - 过氧偶联，（ii）6位苯氧基 - 苯氧基偶联，和（iii）苯氧基-苯氧基通过一个自由基的氧原子和第二个自由基的6位偶联。由其他苯氧基-苯氧基偶联反应产生的产物无疑是少量形成的。
• Rieker,A. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 547 - 562
  作者：Rieker,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tashiro, Masashi; Yoshiya, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 4, p. 653 - 660
  作者：Tashiro, Masashi、Yoshiya, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the Position of tert-Butyl Substituents on Reactivity of Quinone Dimers Yielding Dibenzofuran-1,4-diones
  作者：Naoto Hayashi、Akifumi Kanda、Hiroyuki Higuchi、Keiko Ninomiya

  DOI：10.3987/com-08-s(n)101

  日期：——

  Reactivity of two isomeric quinone dimers, 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone (2) and 6,6'-di-tert-butyl-2,2'-bisbenzoquinone (3) have been compared. Both quinone dimers underwent thermal cyclization in ethanol to give dibenzofuran-1,4-diones exclusively, the reaction proceeding faster for 3 than for 2. Molecular modeling analysis indicates that the different reactivity should be explained in terms of the steric hindrance of tert-butyl group in 2, which prevents approaching of solvent molecules to C=O moiety so that the solvent-assisted proton transfer occurs more slowly.
• HEWGILL, F. R.;RASTON, C. L.;SKELTON, B. W.;WEBB, R. J.;WHITE, A. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 8, 1603-1614
  作者：HEWGILL, F. R.、RASTON, C. L.、SKELTON, B. W.、WEBB, R. J.、WHITE, A. H.

  DOI：——

  日期：——