4,10-dichloro-4βH,10βH-cadinane | 16641-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,10-dichloro-4βH,10βH-cadinane
• 英文别名: 4β,10β-dichloro-4,10-dimethyl-7β-isopropyl-trans-decalin；1.6-Dimethyl-1.6-dichlor-4β-isopropyl-trans-decalin；4,10-Dichlor-4βH,10βH-cadinan；4,10-Dichlor-4βH,10βH-cadinan; (-)-Cadinen-bis-hydrochlorid；4,10-Dichlor-cadinan；(1S,4S,4aR,7S,8aS)-4,7-dichloro-4,7-dimethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4a,5,6,8,8a-octahydronaphthalene
• CAS: 16641-30-8
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂
• 分子量: 277.277
• InChiKey: MVELFXADPKFEEW-RMEBNNNOSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  338.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dichloro-4βH,10βH-cadinane 在 aluminum oxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 beta-杜松烯
  参考文献：
  名称：

  Herout,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 3012 - 3015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-γ-cadinene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,10-dichloro-4βH,10βH-cadinane
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究-第三十七章：姜柏树史密斯精油中的倍半萜类化合物

  摘要：

  给出了对姜黄根茎上的根茎精油的完整分析，并描述了几种新的基于hu木烯的倍半萜类化合物的分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88174-8

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles LXI. Présence de nérolidol dans les huiles essentielles de papilionacées. 3ème communication
  作者：Yves-René Naves

  DOI：10.1002/hlca.19480310217

  日期：——

  Le bois de Myroroxylon Pereirae(Royle) Klotzsch, arbre dont on obtient le baume du Pérou, renferme une huile essentielle qui est constituée en majeure partie par du nérolidol, accompagné de cadinènes et d'un l-cadinol, tandis que le bois d'especes voisines (Myrocarpus frondosus et M. fastigiatus Allem. ou cabreuva) renferme du nérolidol, du l-cadinol et du bisabolol. L'écorce (liège) ne renferme pas

  Le Bois de Myroroxylon Pereirae（Royle）Klotzsch，arbre dont on obentient le baume duPérou，renferme uni huile essentielle qui est est ituitu en enconituituéen paritu de dunérolidol，comcapagnédecadinèneset d'un l'dis - cadinol， especes voisines（Myrocarpus frondosus等人。M。fastigiatus Allem。ou cabreuva）renferme dunérolidol，du l- cadinol等。L'écorce（liège）ne renferme pas denérolidol。内罗利多州波美德州立大学的生产性剥削与发展组织。daccess-ods
• On the origin of some cubebene derivatives — Diels–Alder adducts and the diene structures of solidago compounds
  作者：Christopher K Jankowski、André Pelletier、Eduardo Diaz T.、Jacqueline M.R Belanger、Jocelyn J.R Paré、Andre Aumelas、Thierry Besson、Maria de Fatima Pereira、Laurent Mauclaire

  DOI：10.1139/v07-112

  日期：2007.11.1

  microwave assisted Diels–Alder condensation, were performed on α-cubebene (1), a vinylcyclopropane-containing tricyclic sesquiterpene. The diene structures originating from these reactions and from subsequent rearrangements of 1 were identified. The stereochemistry of the resulting adducts was established using mostly 2D high-resolution NMR.Key words: cubebene, tricyclic terpenes from Solidago Canadensis

  在α-立方烯（1）（一种含乙烯基环丙烷的三环倍半萜）上进行了两个反应，即HCl 添加和热和（或）微波辅助Diels-Alder 缩合。确定了源自这些反应和随后的 1 重排的二烯结构。所得加合物的立体化学主要使用二维高分辨率核磁共振来确定。关键词：立方苯，加拿大一枝黄花中的三环萜烯，乙烯基环丙烷系统上的Diels-Alder微波缩合。
• The absolute stereostructure of copaene
  作者：P. de Mayo、R.E. Williams、G. Büchi、S.H. Feairheller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82232-8

  日期：1965.1

  cyclobutanone, copaene has been shown to contain cyclobutane ring. The structure deduced, together with the conversion of copaene to (−)-cadinene dihydrochloride permits the allocation of the absolute stereostructure (VI) to this sesquiterpene.

  真实的可卡宾已从两种来源中分离出来。已经确认了癸二烷碳骨架和双键的位置。通过一系列涉及一个环的芳构化的步骤，以及通过另一序列导致环丁酮的分离，已显示出可茄烯含有环丁烷环。推导的结构以及将可卡宾转化为（-）-二氢化卡宾烯盐酸盐的过程允许将绝对立体结构（VI）分配给该倍半萜烯。
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. (63. Mitteilung). Über die Alkohole, Kohlenwasserstoffe und Oxyde der Sesquiterpenreihe aus französischem Lavendelöl
  作者：C. F. Seidel、P. H. Müller、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19440270192

  日期：——
• The Structure of Cadinene
  作者：William P. Campbell、Milton D. Soffer

  DOI：10.1021/ja01254a050

  日期：1942.2