4-methyl-4-(methylthio)pentan-2-ol | 827024-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(methylthio)pentan-2-ol
• 英文别名: 4-Methyl-4-(methylsulfanyl)pentan-2-ol；4-methyl-4-methylsulfanylpentan-2-ol
• CAS: 827024-52-2
• 化学式: C₇H₁₆OS
• 分子量: 148.269
• InChiKey: MGAYGJXCIKUEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(methylthio)pentan-2-ol 、 (R)-4-(2-azidobutan-2-yl)-1,6-dichloro-2,7-naphthyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-((R)-2-azidobutan-2-yl)-6-chloro-1-((4-methyl-4-(methylthio)pentan-2-yl)oxy)-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023288254A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基-4-甲基-2-戊酮 在 C₂₄H₂₀Cl₂F₅NRuS 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以100%的产率得到4-methyl-4-(methylthio)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳子苯并噻唑-2-亚烷基Ru（II）配合物可有效转移羰基化合物

  摘要：

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.003

文献信息

• Piano-stool benzothiazol-2-ylidene Ru(II) complexes for effective transfer hydrogenation of carbonyls
  作者：Zeynep İpek Oruç、Lütfiye Gök、Hayati Türkmen、Onur Şahin、Orhan Büyükgüngör、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.003

  日期：2016.4

  HBr) (1a-j) with a variety of alkyl chain or benzyl substituents on N atom were prepared. The synthesis of ruthenium(II) (NSHC) complexes, (2a–j) could be achieved by in situ deprotonation of benzothiazolium salts with Ag2O and [RuCl2(p-cymene)]2. They were characterized by 1H, 13C, 19F NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of 2d, 2e and 2g were ascertained by single-crystal

  制备了在N原子上具有多种烷基链或苄基取代基的溴化噻唑鎓溴化物（NSHC.HBr）（1a-j）。钌（II）（NSHC）配合物（2a–j）的合成可以通过用Ag 2 O和[RuCl 2（p- cymene）] 2对苯并噻唑鎓盐进行原位去质子化来实现。它们的特征在于1 H，13 C，19 F NMR，IR光谱和元素分析。通过单晶X射线衍射研究确定了2d，2e和2g的分子结构。配合物的催化特性，（2a–j），研究了在酮和醛的转移加氢（TH）中具有给电子或吸电子基团的醛的收率好至极好。在苯并噻唑-2-亚烷基配合物（2g，2j）的N原子上存在CH 2（CH 2）16 CH 3或CH 2 C 6 F 5表示对TH反应的最高活性。N-烷基取代的钌（II）（NSHC）配合物（2h–j）的催化性能可能通过胶束效应来解释。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2023288254A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  One embodiment of the disclosure is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula (I) are defined herein. Compounds of Formula (I) are MAP4K1 inhibitors, which can be used to treat a diseases or disorders in a subject that benefits from control of MAP4K1 activity.

  本公开的一个实施例是由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。公式（I）中的变量在此处定义。公式（I）的化合物是MAP4K1抑制剂，可用于治疗受益于控制MAP4K1活性的主体中的疾病或障碍。