alisol B 11,23-diacetate | 29081-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: alisol B 11,23-diacetate
• 英文别名: Alisol-B-Diacetat
• CAS: 29081-16-1
• 化学式: C₃₄H₅₂O₆
• 分子量: 556.783
• InChiKey: SXXYGUWHIOYCDH-GIXYBRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alisol B 11,23-diacetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 25-Anhydro-alisol A-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Murata,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 7, p. 1369 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alisol B 23-acetate 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以4.7 mg的产率得到alisol B 11,23-diacetate
  参考文献：
  名称：

  文艺复兴时期的补救措施：车前草（Alisma plantago-aquatica L。）（Alismataceae）的抗疟原虫三萜类化合物。

  摘要：

  研究目的在初步筛选从16世纪和17日在欧洲用作抗疟疾药物的植物提取物中，泽泻的乙酸乙酯提取物对恶性疟原虫K1菌株具有活性，增长77％抑制为4.9μg/ ml。这项研究的目的是分离和鉴定负责这种抗血浆活性的物质。材料和方法结合基于HPLC的活性分析和HPLC联用方法（HPLC-PDA，-MSn，HR-MS和离线微探针NMR），将活性分配给时间窗，并对其中包含的物质进行化学表征。用半制备HPLC分离活性化合物，并通过高分辨率质谱，1D和2D NMR光谱阐明结构。结果分离出四种化合物，分别为前列腺素三萜类化合物alisol A，alisol B 11-单乙酸，alisol B 23-单乙酸和alisolG。它们对恶性疟原虫的IC（50）范围为5.4至13.8μM。结论这是原生动物三萜类化合物的抗疟原虫活性的首次报道，也是我们正在进行的从欧洲文艺复兴时期医学中使用的药物中筛选原生动物天然产物的项目的第一个结果。

  DOI：

  10.1016/j.jep.2011.02.026