5-氯吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 886364-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氯吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyridine -3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-A]pyridine-3-carboxylate；ethyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 886364-13-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: IPMVZZWMNLSJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 copper(l) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以47%的产率得到5-氯吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1

文献信息

• WO2023/205475
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine-3-carboxamides as Novel Antitubercular Agents
  作者：Jian Tang、Bangxing Wang、Tian Wu、Junting Wan、Zhengchao Tu、Moses Njire、Baojie Wan、Scott G. Franzblauc、Tianyu Zhang、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00176

  日期：2015.7.9

  A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide derivatives were designed and synthesized as new anti-Mycobacterium tuberculosis (Mtb) agents. The compounds exhibit promising in vitro potency with nanomolar MIC values against the drug susceptive H37Rv strain and a panel of clinically isolated multidrug-resistant Mtb (MDR-TB) strains. One of the representative compounds (5k) significantly reduces the bacterial burden in an autoluminescent H37Ra infected mouse model, suggesting its promising potential to be a lead compound for future antitubercular drug discovery.
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。