5-[(叔丁氧羰基)氨基]吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 1101120-33-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-[(叔丁氧羰基)氨基]吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-[(叔丁氧羰基)氨基]吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1101120-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD21099564
• 分子量: 305.334
• InChiKey: JZRCTBDEZJDQIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 - 181°C
• 密度：
  1.23
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(叔丁氧羰基)氨基]吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢溴酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.45h， 生成 5-(5-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE

  摘要：

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

  公开号：

  WO2009008748A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 在 potassium carbonate 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-[(叔丁氧羰基)氨基]吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种拉罗替尼衍生物及其制备方法和应用，本发明提供一种新的具有抗癌活性的拉罗替尼衍生物，对拉罗替尼衍生物进行分子改造，有助于提高其抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物中，对寻找新的抗肿瘤药物具有重要意义。

  公开号：

  CN111620881B

文献信息

• Regioselective Metalation and Functionalization of the Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridine Scaffold Using Mg- and Zn-TMP Bases
  作者：Moritz Balkenhohl、Bruno Salgues、Takahiro Hirai、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01204

  日期：2018.5.18

  A regioselective functionalization of the pyrazolo[1,5-a]pyridine scaffold using Mg- and Zn-TMP bases (TMP = 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) in the presence or absence of BF3·OEt2 is described. Also, various functionalized pyrazolo[1,5-a]pyridines bearing an ester function (and an NHBoc or ethyl group) are magnesiated and functionalized, leading to polysubstituted heterocycles. Additionally, a sulfoxide

  描述了在存在或不存在BF 3 ·OEt 2的情况下，使用Mg-和Zn-TMP碱基（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）对吡唑并[1,5- a ]吡啶骨架进行的区域选择性官能化。另外，将具有酯官能团（和NHBoc或乙基）的各种官能化的吡唑并[1，5- a ]吡啶进行镁化和官能化，从而形成多取代的杂环。另外，据报道使用亚硫酸镁直接进行亚金属的邻位金属化，然后进行吡唑并[1，5- a ]吡啶亚砜的无过渡金属的胺化。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170283412A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧化吡啶衍生物及其制备过程，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病，尤其是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞疾病，以及水肿和眼病的药物的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012116217A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。
• 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制 备方法和用途
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN112110938B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种化合物，该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用，与临床二期的TPX‑0005相比，药代方面具有明显的优势，可用作蛋白质激酶抑制剂，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景。