Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-7-nitro-quinolin-4-yl ester | 187219-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-7-nitro-quinolin-4-yl ester
• 英文别名: (5,8-Dimethoxy-7-nitroquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 187219-42-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₇S
• 分子量: 382.274
• InChiKey: APYPDPVPYHISKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-7-nitro-quinolin-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 12-羟基-8H-苯并(b)吡啶并(4,3,2-去)(1,7)菲罗啉-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the marine pentacyclic alkaloid meridine

  摘要：

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid meridine (1) has been accomplished in eight steps from 2.5-dimethoxy-3-nitroaniline in 9 % overall yield. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01096-4
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,5-Dimethoxy-3-nitro-phenylamino)-methylene]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 5,8-dimethoxy-7-nitro-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the marine pentacyclic alkaloid meridine

  摘要：

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid meridine (1) has been accomplished in eight steps from 2.5-dimethoxy-3-nitroaniline in 9 % overall yield. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01096-4

文献信息

• Total synthesis of the marine pentacyclic alkaloid meridine
  作者：Nataly Bontemps、Evelyne Delfourne、Jean Bastide、Christian Francisco、Franz Bracher

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01096-4

  日期：1997.2

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloid meridine (1) has been accomplished in eight steps from 2.5-dimethoxy-3-nitroaniline in 9 % overall yield. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.