[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate | 163069-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 163069-87-2
• 化学式: C₆₅H₆₀N₂O₁₅
• 分子量: 1109.2
• InChiKey: AXWFRWXYJABEQS-XTVYALHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(benzyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-((4-methoxyphenoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anα-(2,3)-Sialylated, Complex-Type Undecasaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<531::aid-anie531>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 二氯二茂铪 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anα-(2,3)-Sialylated, Complex-Type Undecasaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<531::aid-anie531>3.0.co;2-f