2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(benzyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-((4-methoxyphenoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)isoindoline-1,3-dione | 163069-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(benzyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-((4-methoxyphenoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 163069-88-3
• 化学式: C₆₃H₅₈N₂O₁₄
• 分子量: 1067.16
• InChiKey: JMHKMDDULDGVOW-ODVRWTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  178.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-cyclohexylidene-2-O-p-methoxybenzyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(benzyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-((4-methoxyphenoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)isoindoline-1,3-dione 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(S)-[(4aR,6R,7S,8S,8aR)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methylsulfanylspiro[4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2,1'-cyclohexane]-7-yl]oxy-(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-2,4-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anα-(2,3)-Sialylated, Complex-Type Undecasaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<531::aid-anie531>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4,6-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-((2S,3R,4R,5S,6R)-4-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(benzyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-((4-methoxyphenoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anα-(2,3)-Sialylated, Complex-Type Undecasaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<531::aid-anie531>3.0.co;2-f