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3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2-quinolone
3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2-quinolone | 111736-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2-quinolone
英文别名
3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2(1H)-quinolinone;3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-1H-quinolin-2-one
CAS
111736-15-3
化学式
C
12
H
11
Cl
2
NO
2
mdl
——
分子量
272.131
InChiKey
TUGCHCNLSJHRTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲氧基-1H-喹啉-2-酮
4-Methoxy-carbostyril
27667-34-1
C
10
H
9
NO
2
175.187
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2-quinolone
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到白鲜碱
参考文献:
名称:
Sato, Masayuki; Kawakami, Katsuhiro; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1319 - 1321
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-dichloro-8b-methoxy-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[c]quinolin-3(4H)-one 在
盐酸
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-(2,2-dichloroethyl)-4-methoxy-2-quinolone
参考文献:
名称:
Sato, Masayuki; Kawakami, Katsuhiro; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1319 - 1321
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sato, Masayuki; Kawakami, Katsuhiro; Kaneko, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1319 - 1321
作者:
Sato, Masayuki、Kawakami, Katsuhiro、Kaneko, Chikara
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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