Δ11-acetyl-23-acetoxy-oleanolide | 84072-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Δ11-acetyl-23-acetoxy-oleanolide
• CAS: 84072-25-3
• 化学式: C₃₄H₅₀O₆
• 分子量: 554.767
• InChiKey: LGZRHSWDRYJXJR-MHGTXROISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ11-acetyl-23-acetoxy-oleanolide 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 11α-hydroperoxy-diacetyl hederagenin
  参考文献：
  名称：

  分离和中继合成11α-氢过氧二乙酰二十碳三烯皂苷元，这是一种来自三叶草（Sapindaceae）的新型三萜类衍生物。生物遗传学意义。

  摘要：

  分离出豆固醇，齐墩果酸，芥酸，二十碳五烯皂苷和11α-氢过氧-二十二碳五烯皂苷，并将其表征为药用植物Serjania triquetra（Sapindaceae）空中部分中的皂苷元。新颖的结构的三萜衍生物，11α过氧化氢基二乙酰常春配基，视为关键生物基因和化学中间体，是通过从二乙酰常春配基合成中继确认，经由溴内酯化，脱溴化氢，和氧化用H 2 ö 2。简要介绍了生物遗传关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89663-0
• 作为产物：
  描述：

  3,23-diacetylhederagenin 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Δ11-acetyl-23-acetoxy-oleanolide
  参考文献：
  名称：

  分离和中继合成11α-氢过氧二乙酰二十碳三烯皂苷元，这是一种来自三叶草（Sapindaceae）的新型三萜类衍生物。生物遗传学意义。

  摘要：

  分离出豆固醇，齐墩果酸，芥酸，二十碳五烯皂苷和11α-氢过氧-二十二碳五烯皂苷，并将其表征为药用植物Serjania triquetra（Sapindaceae）空中部分中的皂苷元。新颖的结构的三萜衍生物，11α过氧化氢基二乙酰常春配基，视为关键生物基因和化学中间体，是通过从二乙酰常春配基合成中继确认，经由溴内酯化，脱溴化氢，和氧化用H 2 ö 2。简要介绍了生物遗传关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89663-0