(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-Purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic Acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide | 253126-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-Purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic Acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide
• 英文别名: (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3] dioxole-4-carboxylic acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide；(3aR,4R,6S,6aS)-4-(6-chloropurin-9-yl)-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carbohydrazide
• CAS: 253126-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₆O₅
• 分子量: 438.871
• InChiKey: SYSXKYFMUZJCRT-JNIYBQFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-Purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic Acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯化亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-(6-chloro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 1,2-dimethoxymethane 、 柠檬酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the title compound as a white solid (1.92 g)的产率得到(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-Purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic Acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Formulations of adenosine a1 agonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的病症和减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人类）给予腺苷A1受体激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂和5HT1受体激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和病人包。

  公开号：

  US20030004127A1

文献信息

• Formulations of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030018008A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a 5HT 3 antagonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的症状并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物，包括人类，施用腺苷A1受体激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及5HT3拮抗剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含这些组合物的药物配方和患者包。
• Formulations of adenosine A1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004126A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an opioid or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛有关的病症并减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人）施用腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及阿片类药物或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包。
• Formulatios of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004128A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an NSAID, e.g. a COX-2 inhibitor, or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的疾病并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人类）投与腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及NSAID，例如COX-2抑制剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包装。
• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• FORMULATIONS OF ADENOSINE A1 AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1239879A2

  公开（公告）日：2002-09-18