9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propylaminomethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine | 116700-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propylaminomethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(propylaminomethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 116700-93-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₆O₃
• 分子量: 348.405
• InChiKey: JPGTWNDSSUMJJY-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propylaminomethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-Amino-4-{[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-propyl-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 5'-O-(苄基磺酰基)-2',3'-O-异亚丙基腺苷 反应 72.0h， 生成 9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-propylaminomethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a010

文献信息

• MINNICK, ALBERT A.;KENYON, GEORGE L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4952-4961
  作者：MINNICK, ALBERT A.、KENYON, GEORGE L.

  DOI：——

  日期：——
• General synthetic approach to stable nitrogen analogs of S-adenosylmethionine
  作者：Albert A. Minnick、George L. Kenyon

  DOI：10.1021/jo00256a010

  日期：1988.10