9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine | 253126-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-chloro-9H-purine；2-[(3aR,4R,6S,6aS)-4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 253126-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₆O₄
• 分子量: 420.856
• InChiKey: XHPXPUVAPIUKIX-JNIYBQFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine 、 4-氯-2-氟苯胺 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-{(3aR,4 R,6S,6aR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Formulatios of adenosine a1 agonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的疾病并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人类）投与腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及NSAID，例如COX-2抑制剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包装。

  公开号：

  US20030004128A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Chloro-Purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic Acid N'-(2,2-dimethyl-propionyl)-hydrazide 以 氯化亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Formulatios of adenosine a1 agonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的疾病并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人类）投与腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及NSAID，例如COX-2抑制剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包装。

  公开号：

  US20030004128A1

文献信息

• Formulations of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030018008A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a 5HT 3 antagonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的症状并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物，包括人类，施用腺苷A1受体激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及5HT3拮抗剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含这些组合物的药物配方和患者包。
• Formulations of adenosine A1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004126A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an opioid or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛有关的病症并减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人）施用腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及阿片类药物或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包。
• Adenosine derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US20030096788A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A method of treating a patient suffering from or susceptible to ischemic heart disease, peripheral vascular disease or stroke or which subject is suffering pain, a CNS disorder or sleep apnea which comprises administering a therapeutically effective amount of an adenosine derivative which is an agonist at the adenosine A1 receptor and which exhibits little or no agonist activity of the A3 receptor. The adenosine derivative has a general formula (I) as follows: 1

  一种治疗患有或易感患缺血性心脏病、外周血管病或中风或患有疼痛、中枢神经系统障碍或睡眠呼吸暂停的患者的方法，包括给予治疗有效量的腺苷衍生物，该腺苷衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且在A3受体上表现出很少或没有激动剂活性。该腺苷衍生物具有以下通式(I)：1
• Process for preparing N6 substituted aminopurine ribofuranose nucleosides
  申请人：Berry Malcolm

  公开号：US20050176949A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  An improved process for preparing N6-substituted aminopurine ribofuranose nucleosides. Compounds of this type are known to be usefull in the prepartation of compounds having activitity at adenosine receptors, e.g. Adenosine A1 receptor. The process comprises the step of reacting a 6-halopurine ribofuranose nucleoside with an amine in the presence of CaCO3, wherein acid is added to the reaction mixture.

  一种改进的制备N6-取代氨基嘌呤核糖核苷的方法。这种类型的化合物已知在制备具有腺苷受体活性的化合物方面非常有用，例如腺苷A1受体。该方法包括将6-卤代嘌呤核糖核苷与胺在CaCO3存在下反应的步骤，其中向反应混合物中加入酸。
• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019A1

  公开（公告）日：2001-04-11