9-{(3aR,4 R,6S,6aR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-{(3aR,4 R,6S,6aR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-{(3AR,4R,6S,6AR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine；9-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)purin-6-amine
• 化学式: C₂₄H₂₅ClFN₇O₄
• 分子量: 529.958
• InChiKey: QJNVJZJTSDGXOA-ZGPJWRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(3aR,4 R,6S,6aR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine 、 碳酸氢钠 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluoro-phenylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 在 palladium diacetate 作用下， 以 氯化亚砜 、 1,2-dimethoxymethane 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-{(3aR,4 R,6S,6aR)-6-[5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• [EN] POLYMORPH<br/>[FR] POLYMORPHE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004055034A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  (2S,3S,4R,5R)-2-(5-tert-butyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluorophenylamino)-purin-9-yl]-tetrahydrofuran-3,4-diol in polymorphic form III.

  (2S,3S,4R,5R)-2-(5-叔丁基-[1,3,4]-噁二唑-2-基)-5-[6-(4-氯-2-氟苯基氨基)-嘌呤-9-基]-四氢呋喃-3,4-二醇的多晶形式 III。
• Formulations of adenosine A1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004126A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an opioid or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛有关的病症并减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人）施用腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及阿片类药物或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包。
• Formulatios of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004128A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an NSAID, e.g. a COX-2 inhibitor, or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的疾病并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人类）投与腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及NSAID，例如COX-2抑制剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包装。
• [EN] ADENOSINE DERIVATIVE IN POLYMORPH V FORM<br/>[FR] DERIVE D'ADENOSINE PRESENT DANS UNE FORME V POLYMORPHE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004055032A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  (2S,3S,4R,5R)-2-(5-tert-butyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-5-[6-(4-chloro-2-fluorophenylamino)-purin-9-yl]-tetrahydrofuran-3,4-diol in polymorphic form V.

  (2S,3S,4R,5R)-2-(5-叔丁基-[1,3,4]-噁二唑-2-基)-5-[6-(4-氯-2-氟苯胺基)-嘌呤-9-基]-四氢呋喃-3,4-二醇的多晶形式V。
• Adenosine derivatives and methods of administration
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  A method of treating a patient suffering from or susceptible to ischemic heart disease, peripheral vascular disease or stroke or which subject is suffering pain, a CNS disorder or sleep apnea which comprises administering a therapeutically effective amount of an adenosine derivative which is an agonist at the adenosine A1 receptor and which exhibits little or no agonist activity of the A3 receptor. The adenosine derivative has a general formula (I) as follows:

  一种治疗患有或易患缺血性心脏病、周围血管疾病、中风或疼痛、中枢神经系统疾病或睡眠呼吸暂停的患者的方法，包括给予治疗有效量的腺苷衍生物，该腺苷衍生物是腺苷A1受体的激动剂，并且在腺苷A3受体上表现出很少或没有激动剂活性。该腺苷衍生物的通用式（I）如下：