1-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester | 1009816-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-[[4-(2-carbamoylpyridin-4-yl)oxy-2-fluorophenyl]carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1009816-09-4
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 449.438
• InChiKey: WZTBPRRWWVJCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(2-aminopyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phenoxypyridine derivatives

  摘要：

  制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法： 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐： 与由化学式(III)表示的化合物： 在缩合试剂的存在下反应， 其中R 1 代表1）可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选择地取代的吡咯烷-1-基，3）可选择地取代的哌啶-1-基等；R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；而R 6 代表氢或氟。

  公开号：

  US20080214815A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-吡啶羧酰胺 、 1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.48h， 生成 1-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phenoxypyridine derivatives

  摘要：

  制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法： 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐： 与由化学式(III)表示的化合物： 在缩合试剂的存在下反应， 其中R 1 代表1）可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选择地取代的吡咯烷-1-基，3）可选择地取代的哌啶-1-基等；R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；而R 6 代表氢或氟。

  公开号：

  US20080214815A1

文献信息

• Method for Producing Phenoxypyridine Derivative
  申请人：Takahashi Masabumi

  公开号：US20140011999A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A method for producing a compound or a salt thereof represented by a formula (I), comprising reacting a compound or a salt thereof represented by a formula (II) and an aniline derivative represented by a formula (III) in water or a mixed solvent of water and an organic solvent in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide and substantially in the absence of a base is disclosed, wherein R 1 is a 4-[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]piperidin-1-yl group, a 4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl group, a 3-hydroxyazetidin-1-yl group or a methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and are each a hydrogen atom or a fluorine atom, and R 6 is a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明涉及一种制备由式(I)表示的化合物或其盐的方法，包括在1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺的存在下，在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，基本上不使用碱，使式(II)表示的化合物或其盐与式(III)表示的苯胺衍生物反应。其中，R1是4-[3-(二甲基氨基)氮杂环丙基]哌啶-1-基、4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基、3-羟基氮杂环丙基或甲基(1-甲基哌啶-4-基)氨基基团，R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，分别是氢原子或氟原子，R6是氢原子或卤素原子。
• PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE SALTS AND CRYSTALS THEREOF, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MATSUSHIMA Tomohiro

  公开号：US20080318924A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides acid addition salts of the compounds represented by formula (1) or (2), or crystals thereof, and processes for preparing the same. The salts or crystals have HGFR inhibitory activity and excellent physical properties (solubility, safety, etc.) and are therefore useful as anti-tumor agents, angiogenesis inhibitors and inhibitors for metastasis for a various types of tumor.

  本发明提供了由公式（1）或（2）所代表的化合物的酸加成盐或其晶体，并提供了制备它们的方法。这些盐或晶体具有HGFR抑制活性和优异的物理性质（溶解度、安全性等），因此可用作多种类型肿瘤的抗肿瘤剂、抑制血管生成的抑制剂以及抑制转移的抑制剂。
• Method for producing phenoxypyridine derivative
  申请人：Takahashi Masabumi

  公开号：US08759530B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  A method for producing a compound or a salt thereof represented by a formula (I), comprising reacting a compound or a salt thereof represented by a formula (II) and an aniline derivative represented by a formula (III) in water or a mixed solvent of water and an organic solvent in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide and substantially in the absence of a base is disclosed, wherein R1 is a 4-[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]piperidin-1-yl group, a 4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl group, a 3-hydroxyazetidin-1-yl group or a methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino group, R2, R3, R4 and R5 may be the same or different and are each a hydrogen atom or a fluorine atom, and R6 is a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明涉及一种制备由公式（I）表示的化合物或其盐的方法，包括在1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺的存在下，在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，实质上不使用碱，通过反应由公式（II）表示的化合物或其盐和由公式（III）表示的苯胺衍生物，其中R1为4-[3-(二甲基氨基)氮杂环丙基]哌啶-1-基，4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基，3-羟基氮杂环丙基或甲基（1-甲基哌啶-4-基）氨基基团，R2，R3，R4和R5可以相同也可以不同，分别为氢原子或氟原子，R6为氢原子或卤素原子。
• METHOD FOR PRODUCING PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2058302A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  A process for preparing a compound represented by the formula (I): comprising reacting a compound represented by the formula (II) or salt thereof: with a compound represented by the formula (III): in the presence of a condensation reagent, wherein R1 represents 1) optionally substituted azetidin-1-yl, 2) optionally substituted pyrrolidin-1-yl, 3) optionally substituted piperidin-1-yl, etc.; R2, R3, R4 and R5 may be the same or different and each represents hydrogen or fluorine; and R6 represents hydrogen or fluorine.

  一种制备式 (I) 所代表化合物的工艺： 包括使式 (II) 所代表的化合物或其盐发生反应： 与式 (III) 所代表的化合物反应： 在缩合试剂存在下进行反应、 其中 R1 代表 1）任选取代的氮杂环丁烷-1-基，2）任选取代的吡咯烷-1-基，3）任选取代的哌啶-1-基等；R2、R3、R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢或氟；R6 代表氢或氟。
• US7790885B2
  申请人：——

  公开号：US7790885B2

  公开（公告）日：2010-09-07