1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid | 870647-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid monobenzyl ester；monobenzyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate；1-phenylmethoxycarbonylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 870647-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: SKAZSQXMPWQQHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-{2-[3-methyl-3-(1-methylpiperidin-4-yl)ureido]pyridin-4-yloxy}phenyl)carbamoylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)

  摘要：

  公开号：

  EP1889836B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 三乙胺 、 氯化亚砜 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)

  摘要：

  公开号：

  EP1889836B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[4-(2-carbamoylpyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester 、 水 、 Iodo benzene diacetate 、 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Iodo benzene diacetate 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 1-(benzyloxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 、 正庚烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (6.84 g)的产率得到1-[4-(2-aminopyridin-4-yloxy)-2-fluorophenylcarbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing phenoxypyridine derivatives

  摘要：

  一种制备式（I）化合物的方法，包括在缩合试剂的存在下，将式（II）化合物或其盐与式（III）化合物反应，其中R1代表1）可选取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选取代的吡咯烷-1-基，3）可选取代的哌啶-1-基等；R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；R6代表氢或氟。

  公开号：

  US07790885B2

文献信息

• Benzimidazoles, process for their preparation and use thereof as medicament
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20050272792A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new substituted benzimidazoles of general formula wherein R 1 to R 6 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代苯并咪唑，其一般式为：其中R1至R6如权利要求书所述，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [DE] BENZIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] BENZIMIDAZOLES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THE USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS BENZIMIDAZOLES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005121103A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R6 wie in Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及新的取代苯并咪唑化合物，其通式为（I），其中R1至R6如权利要求（1）所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。
• Method for Producing Phenoxypyridine Derivative
  申请人：Takahashi Masabumi

  公开号：US20140011999A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A method for producing a compound or a salt thereof represented by a formula (I), comprising reacting a compound or a salt thereof represented by a formula (II) and an aniline derivative represented by a formula (III) in water or a mixed solvent of water and an organic solvent in the presence of 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide and substantially in the absence of a base is disclosed, wherein R 1 is a 4-[3-(dimethylamino)azetidin-1-yl]piperidin-1-yl group, a 4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl group, a 3-hydroxyazetidin-1-yl group or a methyl(1-methylpiperidin-4-yl)amino group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and are each a hydrogen atom or a fluorine atom, and R 6 is a hydrogen atom or a halogen atom.

  本发明涉及一种制备由式(I)表示的化合物或其盐的方法，包括在1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺的存在下，在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，基本上不使用碱，使式(II)表示的化合物或其盐与式(III)表示的苯胺衍生物反应。其中，R1是4-[3-(二甲基氨基)氮杂环丙基]哌啶-1-基、4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基、3-羟基氮杂环丙基或甲基(1-甲基哌啶-4-基)氨基基团，R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，分别是氢原子或氟原子，R6是氢原子或卤素原子。
• PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE SALTS AND CRYSTALS THEREOF, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MATSUSHIMA Tomohiro

  公开号：US20080318924A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides acid addition salts of the compounds represented by formula (1) or (2), or crystals thereof, and processes for preparing the same. The salts or crystals have HGFR inhibitory activity and excellent physical properties (solubility, safety, etc.) and are therefore useful as anti-tumor agents, angiogenesis inhibitors and inhibitors for metastasis for a various types of tumor.

  本发明提供了由公式（1）或（2）所代表的化合物的酸加成盐或其晶体，并提供了制备它们的方法。这些盐或晶体具有HGFR抑制活性和优异的物理性质（溶解度、安全性等），因此可用作多种类型肿瘤的抗肿瘤剂、抑制血管生成的抑制剂以及抑制转移的抑制剂。
• Novel pyridine derivatives and pyrimidine derivatives (3)
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20080319188A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.]

  以下化合物，其盐或水合物，具有优异的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。[其中，R1代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等；R2和R3代表氢；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物；R8代表氢或类似物；R9代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等；n代表1或2的整数；X代表-CH═，氮或类似物。]