methyl 2-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 115704-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a)-SMe；[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-2-methylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 115704-97-7
• 化学式: C₄₈H₅₂O₉S
• 分子量: 805.001
• InChiKey: HBQGUWBUYNCXCN-VEYBUVMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 methyl 2-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 methyl 2-O-<2-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl>-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 methyl 2-O-(2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a030

文献信息

• POZSGAY, VINCE;JENNINGS, HAROLD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4042-4052
  作者：POZSGAY, VINCE、JENNINGS, HAROLD J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
  作者：Vince Pozsgay、Harold J. Jennings

  DOI：10.1021/jo00252a030

  日期：1988.8