methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-6)-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranoside | 211676-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-6)-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)][Bn(-6)]Galf(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-5)]b-Galf1Me；[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[(1R)-1-benzoyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-phenylmethoxyethyl]oxolan-2-yl]oxyethyl]-5-methoxyoxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 211676-42-5
• 化学式: C₆₂H₅₄O₁₇
• 分子量: 1071.1
• InChiKey: SWDSFQJBXSOCNJ-MJNSIFSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-6)-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-O-(β-D-galactofuranosyl)β-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some galactofuranosyl disaccharides using a galactofuranosyl trichloroacetimidate as donor

  摘要：

  2,3,5-Tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-beta-D-galactofuranosyl trichloroacetimidate has been prepared for the first time and utilised as glycosyl donor for the synthesis of several disaccharides containing the beta-linked galactofuranoside moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00062-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-β-D-galactofuranoside 在 吡啶 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 methyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-β-D-galactofuranosyl-(1-6)-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some galactofuranosyl disaccharides using a galactofuranosyl trichloroacetimidate as donor

  摘要：

  2,3,5-Tri-O-benzoyl-6-O-benzyl-beta-D-galactofuranosyl trichloroacetimidate has been prepared for the first time and utilised as glycosyl donor for the synthesis of several disaccharides containing the beta-linked galactofuranoside moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00062-7