4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetonitrile | 108912-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetonitrile
• 英文别名: I+/--Methyl-4-(3-thienyl)benzeneacetonitrile；2-(4-thiophen-3-ylphenyl)propanenitrile
• CAS: 108912-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NS
• 分子量: 213.303
• InChiKey: GWWRKFKRZRCUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-(4-Thiophen-3-yl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of S -4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetic acid

  摘要：

  Herein we report an efficient procedure to synthesize S-4-(3-thienyl)phenyl-alpha-methylacetic acid, an enantiomerically pure intermediate of a recently approved nonsteroidal antiinflammatory cyclooxygenase inhibitor, atliprofen [methyl RS-4-(3-thienyl)phenyl-alpha-methylacetate]. The interactions of the active S-isomer of the acid were theoretically compared with those of S-ibuprofen through molecular docking studies using COX-1 and COX-2 protein structures. The results were corroborated by in vitro and in vivo studies. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.066
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-2-(4-thiophen-3-ylphenyl)propanoate 生成 4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SHRIDHAR, DILBAGH RAI;SASTRY, CHERUKURI VENKATA REDDY;MARWAH, ASHOK KUMAR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GB2181728A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——