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cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(4-phenyl-phenyl)-2-(p-tolyl)acetate | 1345971-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(4-phenyl-phenyl)-2-(p-tolyl)acetate
英文别名
——
cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(4-phenyl-phenyl)-2-(p-tolyl)acetate化学式
CAS
1345971-44-9
化学式
C27H28O3
mdl
——
分子量
400.518
InChiKey
JIGOUQBBXFZAEP-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Cyclohexylchloroglyoxalat 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-2,4-bis(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(4-phenyl-phenyl)-2-(p-tolyl)acetate 、 cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(4-phenyl-phenyl)-2-(p-tolyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    不对称催化中含手性丙二烯的膦
    摘要:
    我们证明了丙二烯,手性 1,2-二烯,附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦,当与 Rh(I) 配位时,可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位,生成双齿和三齿配体。
    DOI:
    10.1021/ja207748r
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