methyl α,5-dimethyl-4-hydroxy-5-<1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>cyclopentane-1-ethanol | 82041-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α,5-dimethyl-4-hydroxy-5-<1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>cyclopentane-1-ethanol
• CAS: 82041-98-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: YQFSGTDNFJOGQX-ANNNQLRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α,5-dimethyl-4-hydroxy-5-<1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>cyclopentane-1-ethanol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 (3α,3aα,8α,8aα)-octahydro-3a,8-dimethyl-5-(3-methyl-2-butenyl)-3-(phenylmethoxy)-4(1H)-azulenone
  参考文献：
  名称：

  Pseudoguaianolides. 1. Stereospecific total synthesis of the ambrosanolides dl-ambrosin and dl-damsin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a029
• 作为产物：
  描述：

  methyl α,5-dimethyl-4-hydroxy-5-<1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>-2-cyclopentene-1-acetate 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl α,5-dimethyl-4-hydroxy-5-<1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>cyclopentane-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pseudoguaianolides. 1. Stereospecific total synthesis of the ambrosanolides dl-ambrosin and dl-damsin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a029