2,3,4,6-四氟苯甲醇 | 53001-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醇系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氟苯甲醇
• 中文别名: 2,3,4,6-四氯苯酚
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrafluorobenzyl alcohol
• 英文别名: (2,3,4,6-Tetrafluorophenyl)methanol
• CAS: 53001-70-0
• 化学式: C₇H₄F₄O
• mdl: MFCD03701105
• 分子量: 180.102
• InChiKey: BXLQTYVTBJQPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟苯甲醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2,3,4,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到2,3,4,6-四氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  PAR-1凝血酶受体激活的边缘对面CH/π相互作用的直接证据

  摘要：

  七肽 SFLLRNP 是蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 的受体束缚配体，其 2 位的 Phe 对人血小板的聚集至关重要。为了验证 Phe-苯基在受体激活中的结构元素，我们合成了一整套 S/Phe/LLRNP 肽，包含不同系列的氟苯丙氨酸异构体 (Fn )Phe，其中n = 1、2、3 和5. Phe-2-phenyl 被强烈建议参与与受体芳族基团的边缘-面对面CH / π 相互作用。在本研究中，为了明确证明这种受体相互作用，我们合成了另一系列含有（F 4) Phe-异构体，每个异构体的苯基在邻位、间位或对位仅具有一个氢原子。当测定这些肽的血小板聚集活性时，S/(2,3,4,6-F 4 )Phe/LLRNP 和 S/(2,3,4,5-F 4 )Phe/LLRNP 表现出明显的活性（天然肽的强度分别为 34% 和 6%），而 S/(2,3,5,6-F 4 )Phe/LLRNP 完全失活。结

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116498

文献信息

• 去甲斑蝥素羧酸四氟苄酯及其合成方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111362962B

  公开（公告）日：2022-08-09

  去甲斑蝥素羧酸四氟苄酯及其合成方法，其结构式如式I所示，式I所示的去甲斑蝥素羧酸四氟苄酯具体结构包括：本发明的化合物分子结构引入了羧基，提高了水溶解性，稳定性；由于引入含氟基团，能使母体分子的物理性质、化学性质以及生物活性发生显著的变化，从而可增强药代动力学效力。此外，本发明的合成方法原料易得，非常易于操作实施。
• 一种制备四氟苯甲醇的方法
  申请人：大连奇凯医药科技有限公司

  公开号：CN109293478B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种制备四氟苯甲醇的方法，属于有机合成技术领域。采用四氟苯甲酸与氯化亚砜反应生成四氟苯甲酰氯后，接着再以四氟苯甲酰氯为原料，经醚类溶剂活化后的硼氢化钠在水中还原得到四氟苯甲醇。通过含有醚类溶剂与硼氢化钠络合，以活化硼氢化钠，采用水做溶剂进行还原，反应收率高，还原剂硼氢化钠催化量即可完成反应，反应过程更加绿色环保。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：Chubb Nathan Anthony Logan

  公开号：US20090312326A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，涉及包含这些化合物的组合物、它们的合成过程以及它们用作寄生虫药物的用途。
• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08685977B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。
• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。

表征谱图