(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-((3aR,6R,7S,7aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 75336-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-((3aR,6R,7S,7aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 75336-68-4
• 化学式: C₄₃H₄₈O₁₁
• 分子量: 740.848
• InChiKey: AEHYVWZGLMNATH-DYRRJAQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 氯化亚砜 、 silver perchlorate 、 乙腈 作用下， 反应 0.67h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-((3aR,6R,7S,7aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective glycosidations of uronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92735-7