(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-chloro-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 75336-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-chloro-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 75336-64-0
• 化学式: C₂₈H₂₉ClO₆
• 分子量: 496.988
• InChiKey: PORSPMLTJAIRLZ-UIPNDDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-chloro-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 benzyl 3,4-O-isopropylidene-β-D-arabinopyranoside 在 silver perchlorate 、 乙腈 作用下， 以76%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-((3aR,6R,7S,7aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective glycosidations of uronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92735-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-chloro-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective glycosidations of uronic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92735-7